根据国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会《药物临床试验质量管理规范》（2020年），国家认证认可监督管理委员会《涉及人的生物医学研究伦理审查体系要求》（2020年），所有我院承担的、以及在我院内实施的涉及人类受试者的医学研究，包括利用可辨认身份的人体材料或数据的医学研究，在研究开始前，向伦理委员会提交伦理审查申请/报告。经审查获得“伦理审查批件”，并经过注册登记后，方可开展研究。
    双色球医学伦理委员会于2020年7月进行换届，主任委员1名，副主任委员1名。人员组成如下：